ULTIMA ORĂ
Cele mai recente știri din TeleormanTeleorman Expres — Știri din Alexandria și județul TeleormanCele mai recente știri din TeleormanTeleorman Expres — Știri din Alexandria și județul Teleorman
economie

FDA din SUA autorizează comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca produse cu risc redus

Cristina Moldovan

Cristina Moldovan

⏱ 2 min citire
Pliculeţe cu nicotină ZYN și logo FDA SUA
Sursa foto: zf.ro

Sursă: Zf.ro

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină marca ZYN ca „produse din tutun cu risc modificat”.

Citește și: Laura Sardescu: Comerțul online din România se confruntă cu provocări majore

Această decizie face ca ZYN să devină primul produs din categoria pliculeţelor cu nicotină care primeşte o astfel de autorizare, permiţând companiei Philip Morris International (PMI) US să comunice că utilizarea ZYN în locul ţigărilor reduce riscul de boli grave, precum cancer oral, boli de inimă sau cancer pulmonar.

Decizia a fost luată la sfârșitul lunii iunie 2026, fiind considerată un moment important pentru peste 45 de milioane de consumatori adulţi de produse cu nicotină din SUA. Stacey Kennedy, CEO PMI US, a declarat că această autorizare asigură accesul la informaţii bazate pe dovezi ştiinţifice, care arată că trecerea de la ţigări la ZYN reduce riscul unor afecțiuni asociate fumatului.

Ce înseamnă autorizarea ZYN ca produs cu risc redus?

Decizia FDA permite companiei Philip Morris să comunice că utilizarea ZYN în locul ţigărilor expune la un risc mai scăzut de boli precum cancer oral, boli de inimă, cancer pulmonar, accident vascular cerebral, emfizem şi bronşită cronică.

  • 20 de variante autorizate: ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg, ZYN Coffee 6 mg
  • Autorizarea a fost acordată în urma unei evaluări ştiinţifice riguroase
  • Decizia confirmă abordarea bazată pe dovezi a FDA în evaluarea riscului produselor
  • În alte țări, însă, factorii de decizie preferă interdicţii în locul unor evaluări atente

Impactul deciziei FDA asupra pieței de produse cu nicotină

Prin această autorizare, PMI îşi întăreşte poziţia de lider pe piaţa produselor din tutun cu risc redus, având deja autorizaţii pentru dispozitive IQOS şi anumite produse snus. Decizia din iunie 2026 marchează un pas important în reglementarea ştiinţifică a acestor produse în SUA, diferenţiindu-se de alte țări unde interdicţiile predomină.

Această măsură oferă consumatorilor informaţii corecte despre riscuri, în timp ce autorităţile americane continuă să evalueze ştiinţific produsele din tutun, în contrast cu alte state unde deciziile sunt mai restrictive. În concluzie, autorizarea ZYN reprezintă un punct de referinţă în politica de reglementare a produselor de nicotină din SUA.